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발기 부전 치료

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실데나필로서 1일 1회 25~50mg의 권장용량을 성행위 약 1시간 전에 경구 투여하며, 경우에 따라 성행위 4시간~30분 전에 투여할 수 있습니다.

효과 및 내약성에 따라 용량을 증감할 수 있습니다.

다음 환자는 실데나필의 혈중농도를 증가시킬 수 있으므로 초기용량을 25mg으로 조절한다.

– 65+ (AUC 40% 증가)

– 간부전(간경변증: 80%)

– 중증 신부전(크레아티닌 청소율 30ml/min 미만: 100%)

– CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 에리스로마이신(182%) 등, 사퀴나비르(210%))와 병용 시 혈중 농도가 높아질수록 효과 및 부작용 발생률이 높아질 수 있다.

– 리토나비어를 병용투여하는 환자의 경우 48시간 동안 최대 1회 용량이 25 mg을 초과하지 않도록 한다.

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주의

다음과 같은 사람에게는 이 약을 투여하지 마십시오.

• 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 그 성분에 과민증이 있는 환자

2) 모든 형태의 유기질산염 제제(니트로글리세린, 질산이소소르비드, 아질산아민, 니트로프루시드나트륨)를 정기적 또는 간헐적으로 복용하는 환자

: 이 약을 복용한 후 질산염을 복용하는 것이 언제 안전한지 알려지지 않았습니다.

건강한 정상 피험자에서 100mg의 단회 경구 투여의 약동학적 특성에 근거할 때, 이 약의 혈장 농도는 투여 24시간 후 약 2ng/mL(최대 혈장 농도는 약 440mg ng/mL)입니다.

다음 환자 – 즉, 65세 이상의 노인, 간 장애(예: 간경변), 중증 신장애(예: 크레아티닌 청소율 30ml/min 미만) 및 강력한 CYP3A4 억제제(예: 에리스로마이신)가 있는 환자 투약 24시간 후 이 약은 건강한 피험자보다 3~8배 더 높았습니다.

복용 24시간 후 실데나필의 혈장 농도는 최대 혈장 농도보다 훨씬 낮지만, 이때 질산염 약물의 병용이 안전한지 여부는 알려져 있지 않습니다.

3) 심혈관계 질환을 포함하여 성생활이 권장되지 않는 환자 : 불안정형 협심증 또는 중증 심부전 등의 중증 심혈관계 질환이 있는 환자

4) 중증 간부전 환자

5) 저혈압(혈압 90/50mmHg 미만) 또는 조절되지 않는 고혈압(안정시 수축기 혈압 170mmHg 이상, 이완기 혈압 100mmHg 이상) 환자

6) 최근 6개월 이내에 생명을 위협하는 뇌경색, 뇌출혈, 뇌졸중 또는 심근경색의 병력이 있는 자

7) 색소성 망막염 환자

8) 다른 발기부전 치료를 받고 있는 환자

9) 이전에 PDE5 억제제 사용 여부와 관계없이 비동맥염성 전허혈성시신경병증(NAION)으로 한쪽 눈의 시력을 상실한 환자

10) 18세 미만의 어린이, 여성

11) 아미오다론염산염(경구약)을 복용하고 있는 환자.

12) riociguat와 같은 guanylate cyclase 각성제를 복용하는 환자(저혈압과 같은 증상성 저혈압을 일으킬 가능성이 있음)b

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다음과 같은 증상이 나타나면 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의하세요.

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약을 잘 쓰면 회복약이 됩니다.

잘못 사용하면 독이 될 수 있습니다.

사용 전 주의사항을 잘 읽어주세요.

감사해요